Nașterea unui copil care are unele abateri de la dezvoltarea normală este întotdeauna o mare durere și șoc pentru părinți. Din fericire, medicina modernă are capacitatea de a detecta defectele de dezvoltare ale fătului chiar și la primele etape, ceea ce oferă șansa de a lua decizia corectă și echilibrată cu privire la continuarea gestației.
Cauze ale malformațiilor fetale
Există o listă uriașă de factori care provoacă apariția unor fenomene anormale în timpul creșterii copilului în interiorul uterului. Acestea includ:
- defecte genetice ereditare sau dobândite;
- radiații ionizante;
- Infestarea malformațiilor fetale poate să apară;
- medicamente puternice;
- obiceiurile proaste ale părinților;
- munca asociată cu substanțe toxice sau chimice și altele asemenea.
Este demn de remarcat că chiar și o familie complet sănătoasă și prosperă poate identifica pe deplin malformațiile congenitale ale fătului. Prin urmare, este atât de important să-și asume răspunderea responsabil cu planificarea sarcinii și trecerea în timp util a testelor și studiilor necesare.
Diagnosticul malformațiilor fătului
Examinarea femeii însărcinate pentru prezența anomaliilor la făt are loc în mai multe etape și este obligatorie. De exemplu, dacă o femeie din orice motiv a căzut în grupul de risc, atunci la 11-13 săptămâni ea trebuie să facă studii pentru a identifica defectele de dezvoltare ale fătului. Acestea includ diagnosticul cu ultrasunete și un test de sânge detaliat.
În cea de-a doua etapă, care se încadrează în intervalul 16-18 săptămâni, este necesar să se efectueze o analiză biochimică triplu în timpul sarcinii pe fetușii de dezvoltare, rezultatele cărora sunt respinse sau confirmate prin ultrasunete. Acest studiu arată prezența unor markeri speciali care pot indica prezența unor procese anormale în dezvoltarea copilului în interiorul uterului.
Toate datele obținute ca urmare a determinării anomaliilor de dezvoltare fetală sunt studiate cu atenție și comparate de către specialiștii care folosesc programele informatice. Dar diagnosticul definitiv se stabilește numai la livrarea unor analize suplimentare. Cele mai multe malformații congenitale ale fătului sunt determinate de metoda biopsiei coriene, investigarea fluidului amniotic și a sângelui din cordonul ombilical al copilului.
Cele mai frecvente fenomene anormale ale creșterii intrauterine a copilului
Boala cardiacă la nivelul fătului este o structură anormală a inimii și a vaselor de sânge, a cărei apariție survine deja la 2-8 săptămâni de sarcină. Orice mamă se poate confrunta cu acest fenomen, indiferent de vârstă sau de modul de viață.
Dar cele mai frecvente cauze ale bolilor cardiace la nivelul fătului sunt:
- ereditate;
- ecologie rea;
- infecție intrauterină;
- tulburări metabolice la mamă sau la copil;
- Boala cardiacă congenitală la făt poate rezulta din abuzul de alcool, nicotină sau droguri.
Această boală poate fi stabilită atât în stadiul de gestație, cât și după un timp după nașterea copilului. Semnele unui defect cardiac la un făt sunt determinate prin examinare atentă de către o mașină cu ultrasunete și trebuie confirmate prin analiză. Desigur, simptomele anomaliilor musculare cardiace se manifestă după nașterea bebelușului, când medicul observă cianoză sau paloare a pielii, dispnee, întârziere de dezvoltare, durere în inima unui copil și așa mai departe.
De asemenea, se găsește adesea în defectele pulmonare ale fătului, care se pot manifesta ca o lipsă a bronhiilor principale și a unui plămân în același timp, subdezvoltarea tuturor elementelor sistemului respirator, întinderea unuia sau a mai multor lobi și așa mai departe.
Este necesar să se înțeleagă că detectarea malformațiilor fătului la ultrasunetele femeilor însărcinate este mai informativă decât confirmarea, deoarece dispozitivul este capabil să stabilească numai încălcări grave ale creșterii copilului.