Cum se face primul screening în timpul sarcinii și ce include aceasta?
Înainte de a vorbi despre felul în care se face screening-ul pentru femeile însărcinate, trebuie menționat faptul că primul astfel de studiu include analiza biochimică a sângelui și a ultrasunetelor.
Scopul studiului de laborator este identificarea tulburărilor genetice timpurii, inclusiv sindromul Edwards și sindromul Down. Pentru a exclude astfel de anomalii, se verifică concentrația substanțelor biologice ca subunitatea liberă a hCG și PAPP-A (proteina A asociată sarcinii). Dacă vorbim despre modul în care se desfășoară această etapă de screening în timpul sarcinii, atunci pentru femeia însărcinată nu diferă de analiza obișnuită - donarea de sânge din venă.
Ecografia la primul screening în timpul sarcinii este efectuată în scopul:
- determinarea grosimii spațiului gulerului - cantitatea de lichid subcutanat care se acumulează pe suprafața gâtului bebelușului;
- calendarul mai precis al gestației;
- stabilirea numărului de fetuși în uter.
Cum se efectuează al doilea screening în timpul sarcinii?
Reexaminarea se efectuează în primele 16-18 săptămâni. Se numește un test triplu și include:
- stabilirea nivelului hCG total sau a unei subunități libere de HCG în sânge;
- determinarea nivelului de alfa-fetoproteină (AFP);
- stabilirea concentrației de estriol liber (E3).
Un astfel de studiu, cum ar fi screening-ul cu ultrasunete pentru sarcină, se face pentru a doua oară deja în săptămâna 20. În acest moment, medicul poate diagnostica diferite tipuri de anomalii, malformații cu un grad ridicat de precizie.
Astfel, trebuie spus că ambele examinări trebuie efectuate în timpul sarcinii. Acest lucru ne permite să identificăm posibile încălcări și anomalii ale dezvoltării fătului în primele etape ale formării unui mic organism.