Dacă procesul de hematopoieză este perturbat în măduva osoasă, se cheamă un număr excesiv de celule care nu sunt încă coapte, numite limfoblaste. Dacă ulterior au trebuit să devină limfocite, dar mutate, se dezvoltă leucemie limfoblastică acută. Boala se caracterizează prin înlocuirea treptată a celulelor sanguine normale cu clone și se pot acumula nu numai în măduva osoasă și țesuturile acesteia, dar și în alte organe.
Diagnosticul leucemiei limfoblastice acute
Patologia considerată a producerii de globule de sânge corespunde unei perturbări a activității întregului organism. Distribuția necontrolată a celulelor imature (limfoblaste) provoacă pătrunderea lor în ganglionii limfatici, splină, ficat, afectarea sistemului nervos central. În plus, specificitatea bolii include schimbări în activitatea măduvei osoase roșii. El încetează să producă un număr suficient de celule roșii din sânge, trombocite și leucocite, înlocuindu-le cu clonele precursoare cu o mutație genetică.
În funcție de tipul celulelor afectate de cancer, se disting leucemia T-limfoblastică acută (celulă T) și B-liniară. Ultima specie apare mult mai des, în aproximativ 85% din cazuri.
Leucemia limfoblastică acută - cauze
Factorul care provoacă dezvoltarea bolii descrise este o schimbare ireversibilă a cromozomilor. Cauzele exacte ale acestui proces nu au fost încă stabilite, riscul de leucemie de acest tip apare în următoarele cazuri:
- frecvente infecții în copilărie;
- boli oncologice în rude apropiate;
- expunerea la radiații, radiații;
- defectele sistemului imunitar congenital sau dobândit;
- intrarea în organism a toxinelor de diferite tipuri, inclusiv - medicamente;
- mutații ale genelor înainte de naștere;
- boli virale;
- vârsta peste 70 de ani.
Leucemia limfoblastică acută - simptome
Una dintre trăsăturile patologiei prezentate este ne-specificitatea simptomelor. Ele sunt adesea similare cu manifestările caracteristice ale altor boli, prin urmare, este posibilă diagnosticarea leucemiei numai după o serie de teste de laborator.
Simptome posibile:
- frecvente boli infecțioase, amigdalită;
- dureri la nivelul articulațiilor, uneori - oase;
- tahicardie ;
- lipsa sau pierderea apetitului, pierderea în greutate;
- anemie;
- ganglionii limfatici extinse (axilare, cervicale și inghinale);
- sângerare în cavitatea bucală (din gingii), intestine, din nas;
- apariția vânătăilor și vânătăi pe piele, pete roșii;
- creșterea temperaturii corpului;
- tulburări în activitatea sistemului genito-urinar;
- creșterea volumului ficatului, splinei;
- afectarea ochilor;
- scăderea funcției renale.
Leucemia limfoblastică acută - tratament
Schema complexă cuprinde trei etape:
- Primul este chimioterapia intensivă cu citostatice, hormoni glucocorticosteroizi și antracicline. Acest lucru permite obținerea remisiunii bolii - reducerea conținutului de limfoblaste în țesutul măduvei osoase la 5%. Durata inducției de remisiune este de aproximativ 6-8 săptămâni după stabilirea diagnosticului.
- În a doua etapă de tratament, chimioterapia continuă, dar în doze mai mici, pentru a consolida rezultatele și a distruge
celulele mutante rămase. Acest lucru vă permite să opriți leucemia limfoblastică acută și să preveniți o recidivă a bolii în viitor. Durata totală a procesului de consolidare este cuprinsă între 3 și 8 luni, timpul exact determinat de medicul curant, în funcție de gradul de leucemie. - A treia etapă se numește susținere. În această perioadă, se recomandă de obicei metotrexat și 6-mercaptopurină. În ciuda duratei înalte a ultimei etape a terapiei (2-3 ani), este tolerată bine, deoarece nu necesită spitalizare - comprimatele sunt luate de pacient în mod independent.