Myopatia este o boală în care moartea terminațiilor nervoase determină degradarea fibrelor musculare și apare atrofia musculară. Până de curând, sa crezut că o astfel de boală, ca miopatia, este doar ereditară. Cu toate acestea, se demonstrează că leziunile și infecțiile, lipsa vitaminelor, procesele inflamatorii pot provoca, de asemenea, dezvoltarea distrofiei musculare.
Simptomele miopatiei
Dezvoltarea bolii începe de la o vârstă fragedă. Cu toate acestea, cu motive non-genetice pentru apariția miopatiei, dezvoltarea sa poate apărea și într-o vârstă mai matură.
Pacientul are slabiciune și atrofie musculară într-o anumită zonă. În funcție de tipul de boală, sunt afectate în principal mușchii brațului și pelvisului umărului, precum și membrele. Dezvoltarea atrofiei are loc simetric. În acest context, alte grupuri musculare pot fi crescute hipertrofic datorită țesutului adipos și țesutului conjunctiv. Astfel de mușchi lărgiți au o densitate mare.
Deci, ce este o astfel de miopatie și ce tipuri de boli se găsesc cel mai adesea, vom înțelege mai departe.
În funcție de transformările genetice ale unui număr de mușchi supuși patologiei și de vârsta pacientului, miopatia este împărțită în mai multe forme.
Tipuri de miopatie
Forma Juvenal de Erb
Forma ereditară a miopatiei Erb se manifestă mai aproape de a doua decadă și afectează mușchii pelvieni, apoi se extinde până la brațul umărului. Adesea observată hiperlordoza - curbura coloanei vertebrale, datorată atrofiei mușchilor spatelui și abdomenului. Mușchii mimicii din gură sunt rupți, buzele înfundate, pacientul nu reușește să zâmbească. Mersul se schimbă.
Miopatia lui Bekker
Beneficia de miopatie hipertrofică benignă a Benecker afectează mușchii proximali ai picioarelor. Debutul bolii are loc încet, cu o creștere aparentă a mușchilor gastrocnemius și o altă răspândire a atrofiei la grupul muscular de sold.
De ceva timp pacientul are posibilitatea de a mișca independent. Pentru miopatia lui Becker, insuficiența cardiacă este caracteristică.
Myopatia Landuzi-Dezherina
Manifestarea bolii începe în adolescență și se caracterizează prin atrofia mușchilor faciali ai feței. În acest caz, pacientul are o răsucire a buzelor, pleoapele nu cad, iar fața este practic imobilizată.
Atrofia se extinde la mușchii brațului umărului, dar capacitatea de lucru este menținută mult timp.
Miopatia ochiului
Myopatia ochiului este o scădere treptată a mobilității globilor oculari cu conservarea completă sau parțială a vederii și, uneori, este prezentă distrugerea pigmentării retinei. Ce miopatie oculară nu a reieșit imediat, crezând în mod eronat că astfel de simptome sunt caracteristice leziunii primare a merelor oculomotorii.
Există două tipuri de patologie:
- ocular miopatie;
- oculo-farengealnaya.
În al doilea caz, mușchii faringelui sunt afectați.
Miopatie inflamatorie
Când infecția corpului cu anumite tipuri de bacterii și inflamația în mușchii scheletici există miopatie, care se caracterizează prin slăbiciune în organism, durere în țesuturi, umflături și scăderea activității. Acest tip de boală poate fi tratat cu glucocorticoizi.
Există diferite forme de miopatie inflamatorie:
- polimiozita;
- dermatomiozita;
- - polimialgie reumatică;
- miozita a globului ocular.
Tratamentul miopatiei
În general, tratamentul este simptomatic, care vizează:
- restaurarea proceselor metabolice în celule;
- tratamentul neurologiei;
- îmbunătățirea conducerii neuromusculare.
Aplică fizioterapia, gimnastica în înot. Un efect pozitiv îl reprezintă utilizarea medicamentelor anabolice hormonale, ATP.
Toate procedurile sunt efectuate pentru a atenua starea pacientului și pentru a încetini procesul de degradare musculară, dar sunt ineficiente și nu afectează evoluția bolii.