Distrofia musculară este un grup de afecțiuni cronice ereditare care afectează mușchii unei persoane. Aceste boli se caracterizează prin creșterea slăbiciunii musculare, precum și prin degenerarea mușchilor. Ei își pierd capacitatea de a contracta, înlocui cu un țesut conjunctiv și gras și chiar suferă dezintegrare.
Simptomele distrofiei musculare
În primele etape, distrofia musculară se manifestă prin scăderea tonusului muscular. Din acest motiv, mersul poate fi rupt, iar în timp, se pierd alte abilități musculare. Mai ales rapid această boală progresează la copii. În doar câteva luni pot opri mersul pe jos, ședința sau ținând capul.
De asemenea, simptomele distrofiei musculare sunt:
- atrofia mușchilor scheletici;
- oboseală constantă;
- cade frecvent;
- o creștere a dimensiunii mușchilor datorată proliferării țesutului conjunctiv (în special a gastrocnemiusului);
- absența durerii musculare.
Forme de distrofie musculară
Mai multe forme ale acestei boli sunt cunoscute astăzi. Să le analizăm mai detaliat.
Distrofie musculară Duchenne
Această formă este, de asemenea, numită distrofie musculară pseudohipertrofică și se manifestă cel mai adesea în copilărie. Primele semne ale unei boli apar la vârsta de 2-5 ani. Cel mai adesea, pacienții simt slăbiciune musculară în grupele musculare ale brațului pelvin și ale membrelor inferioare. Apoi, ele sunt afectate de mușchii din partea superioară a corpului și numai de restul grupurilor musculare.
Distrofia musculară a acestei forme poate duce la faptul că până la vârsta de 12 ani copilul își va pierde complet capacitatea de a se mișca. Până la 20 de ani, majoritatea pacienților nu supraviețuiesc.
Distrofie musculară progresivă a Erba-Rota
Un alt fel de boală. Primele simptome ale bolii se manifestă în principal în 14-16 ani, în cazuri rare - la vârsta de 5-10 ani. Cele mai evidente semne inițiale sunt oboseala patologică a mușchilor și o schimbare bruscă a mersului la "rață".
Distrofia musculară a Erba-Rota
Această boală este localizată mai întâi în grupele musculare ale extremităților inferioare, dar uneori afectează simultan atât mușchii umărului cât și pelvian. Boala progresează rapid și provoacă dizabilități.
Distrofia musculară Becker
Similar simptomelor cu forma anterioară a bolii, dar această formă progresează încet. Pacientul poate rămâne operațional de zeci de ani.
Distrofia musculară Emery-Dreyfus
Un alt tip de boală în discuție. Această formă se manifestă între 5 și 15 ani de viață. Simptomele tipice timpurii ale distrofiei musculare sunt:
- perturbarea funcției articulației cotului;
- atrofia musculaturii brațului biceps și mai târziu a mușchilor deltoid;
- mers pe marginea exterioară a picioarelor.
Pacienții pot avea, de asemenea, conducere cardiacă și cardiomiopatie .
Tratamentul distrofiei musculare
Pentru a diagnostica distrofia musculară, se efectuează o examinare cu un terapeut și un ortopedist și se efectuează și electromiografie. Puteți efectua un studiu biologic molecular care va ajuta la determinarea probabilității bolii la copii.
Tratamentul distrofiei musculare este o acțiune menită să încetinească și să oprească procesul patologic, deoarece este imposibil să se vindece complet această afecțiune. Pentru a preveni dezvoltarea proceselor distrofice în mușchi, pacientului i se administrează injecții:
- vitamina B1;
- adenozin trifosfat;
- corticosteroizii .
Pacientul trebuie să facă în mod regulat un masaj terapeutic.
De asemenea, oricine suferă de distrofie musculară, trebuie să faceți gimnastică respiratorie. Fara aceasta, pacientii vor dezvolta astfel de boli ale sistemului respirator ca pneumonie si insuficienta respiratorie, si apoi pot exista si alte complicatii:
- afecțiuni ale activității cardiace;
- schimbarea funcțiilor de memorie și capacitatea de învățare.