Sindromul Ray (sau Reye) nu a fost niciodată o boală comună. Această afecțiune este rară, dar reprezintă un pericol foarte grav pentru organism. Se crede că aceasta este o boală din copilărie. Este într-adevăr diagnosticat în principal la vârsta de până la cincisprezece ani. Dar mai multe cazuri, când sindromul a lovit și adulții, medicamentul este de asemenea cunoscut. Deci, boala nu "disprețui" pe nimeni.
Cauzele sindromului Reye
Pentru prima dată boala a fost descoperită în 1963. De atunci, a fost diagnosticată în mai multe sute de copii în fiecare an. Dar până acum nimeni nu a fost capabil să determine cauzele acestei boli.
Există o mare probabilitate ca acidul acetilsalicilic să afecteze dezvoltarea sindromului Ray. Sau, mai precis, sensibilitatea sporită a corpului la această substanță. Specialiștii au ajuns la această concluzie, deoarece cel mai adesea boala a fost diagnosticată la pacienții cu varicela, rujeola, gripa, boli respiratorii acute și alte afecțiuni însoțite de febră, febră, febră. Toți au luat Aspirina în doze de șoc pentru a facilita bunăstarea lor.
Acidul acetilsalicilic după penetrare în organism afectează rapid structurile celulare. Și acest lucru, la rândul său, duce la o defalcare a metabolismului acizilor grași. Ca o consecință, infiltrația grasă a ficatului se dezvoltă și țesuturile organului încep să devină treptat degenerate. De aceea, specialiștii numesc această encefalopatie hepatică hepatică a sindromului.
Afectează sindromul Reye și activitatea creierului. Umflarea lui începe. În mod similar, sistemul nervos central răspunde la boală. Și boala se dezvoltă cu toate procesele însoțitoare foarte repede.
Specialiștii cred, de asemenea, că sindromul Ray poate fi moștenit. Adică, dacă cineva dintr-o rudă de sânge a fost diagnosticat cu o afecțiune, anumite tulburări metabolice pot fi implantate în organism la naștere. Din cauza acestor tulburări în organism, fie lipsesc unele enzime, fie nu funcționează corect, și, ca atare, acizii grași nu se descompun.
Simptomele sindromului Ray
Primul clopot anxios ar trebui să fie un atac al greaței cu vărsături foarte puternice. În cazul encefalopatiei hepatice, cantitatea de glucoză din sânge scade brusc. De aceea, pacientul este tulburat de slăbiciune, somnolență severă, letargie, câteodată - pierderea conștienței și crampe. În plus, cu sindromul Ray la adulți, pot exista:
- iritabilitate;
- delir;
- iritabilitate;
- schimbarea comportamentului;
- diaree ;
- agresivitate;
- crize epileptice;
- dezorientare;
- halucinații;
- agresivitate;
- respirație rapidă;
- vorbit discret.
Diagnosticul, tratamentul și prevenirea sindromului Ray
O astfel de analiză, care ar fi arătat prezența sindromului Ray, nu. Pentru a face un diagnostic, trebuie să faceți o puncție lombară,
Scopul principal al tratamentului este de a preveni distrugerea ficatului și încălcarea funcțiilor sale. Pentru aceasta, pacienții sunt injectați cu glucoză. În plus, terapia implică administrarea de manitol, corticosteroizi și glicerină. Aceste substanțe ajută la eliminarea edemului cerebral. Și că terapia a fost eficientă, este foarte important ca în sindromul Ray să încetați complet să luați Aspirina și toate medicamentele care conțin acid acetilsalicilic.
Prognozele encefalopatiei hepatice nu sunt cele mai favorabile. În jumătate din cazuri, boala duce la moarte. Dar dacă tratamentul este început la timp, funcțiile ficatului și creierului sunt repede restaurate.