Ești nemulțumit de aspectul tău? Uită-te la acești oameni și vei uita instantaneu de niște defecte inexistente în corpul tău. Astăzi vom vorbi despre aceia care în societatea modernă sunt numiți ciudați.
1. Familia Ulas
În provincia Hatay, în Turcia, trăiește familia Ulas. Dintre cei 19 membri ai săi, cinci frați și surori se mișcă pe toate patru. Oamenii de știință au ajuns la concluzia că toți suferă de o dizabilitate de un fel rar. Ei nu pot stăpâni în picioare pur și simplu pentru că nu au echilibru și stabilitate. Este interesant faptul că oamenii de știință încă nu pot da o explicație exactă de ce se întâmplă acest lucru. Profesorul Nicolas Humphrey notează că acesta este un exemplu viu al unei încălcări ciudate a dezvoltării umane. Mai mult, unii cercetători cred că problema familiei este o dovadă că oamenii pot să devină, în timp ce alții consideră că oamenii săraci suferă de o boală ereditară, de exemplu, sindromul Yuner Tan sau hipoplazia cerebeloasă.
2. Familia Aceves
Totuși, această familie mexicană este numită cea mai păroasă din lume. Toți membrii săi suferă de o boală rară - hipertrichoză congenitală. Persoanele cu această mutație genetică au un fragment ADN suplimentar care afectează genele vecine responsabile de creșterea părului. Această patologie se manifestă prin faptul că nu numai întregul corp, ci și chipul devine păros. În familia Aceves, aproximativ 30 de persoane - atât femei cât și bărbați - suferă de această boală. Este greu de imaginat cât de mult abuz social a căzut asupra soarta acestor oameni nefericiți ...
3. Jose Mestre
Fața acestui om sărac din Portugalia "a înghițit" o tumoare a cărei greutate a ajuns la 5 kg. Mai mult, el a trăit cu ea de 40 de ani. Și totul a început cu faptul că Mestre sa născut cu malformații vasculare, numită și hemangiom. A crescut în mod necontrolat până la vârsta de 14 ani. Astfel de tumori, ca regulă, cresc în timpul pubertății și distorsionează toate trăsăturile faciale. O masă simplă merita sângerarea lui Jos în limba și gingii. Tumora a absorbit literalmente fața și a distrus complet ochiul stâng. Până în prezent, omul a transferat o serie de operațiuni. Până când fața lui pare că este acoperită de arsuri. Dar, în ciuda acestui lucru, Jose este lângă el însuși cu fericire, că în cele din urmă a scăpat de tumoarea prost.
4. Necunoscut cu un corn
Deseori glumim despre faptul că cineva a crescut acolo, dar nici măcar nu cred că există oameni din lume care au crescut de fapt. Se pare că cornul cutanat este o boală rară formată din celulele excitat. Astăzi, cauza exactă a formării cornului cutanat nu este denumită. Pentru a provoca dezvoltarea unui astfel de proces se pot produce atât intern (patologie endocrină, tumori, infecție virală), cât și factori externi (ultravioleți, traumatici). Din fericire, acest lucru poate fi eliminat prin intervenție chirurgicală.
5. Bree Walker
Presenterul american de televiziune din Los Angeles trăiește cu o malformație congenitală numită ectrodactyly ("perie pincer"). Vice este subdezvoltarea unuia sau mai multor degete pe mâini sau picioare.
6. Javier Botheas
Personalitatea acestui tânăr poate inspira mulți. El este cel care a reușit să-și transforme boala rară și fizicul neobișnuit într-un efect special, în ceea ce îi va aduce faima și independența financiară. Fiind de 2 m înălțime și cântărind puțin peste 50 kg - actorul spaniol Javier a primit o mulțime de roluri extraordinare, de groază. Încă de la 6 ani, Botetu a fost diagnosticat cu sindromul Marfan, o patologie genetică rară, însoțită de prelungirea degetelor și a extremităților, precum și o creștere ridicată, combinată cu o pantă slabă. Acum, el poate fi văzut în "Crimson Peak" (unde a jucat fantome), în "Mama" (Javier în rolul principalului personaj), "Curse 2" (Gorbun) și multe alte filme.
7. Heterosexual Byacathonda
Acest băiat vine dintr-un sat african din Uganda. El suferă de o boală genetică - sindromul Cruson, care duce la o fuziune anormală a oaselor craniului și a feței. În sindromul Cruson, oasele craniului și ale feței cresc împreună prea devreme, iar craniul este apoi forțat să crească în direcția suturilor deschise rămase. Aceasta duce la o formă anormală a capului, a feței și a dinților. De obicei, această boală este tratată timp de mai multe luni după naștere, dar bebelușul în vârstă de 13 ani a trăit izolat și este încă un miracol că a supraviețuit. Până în prezent, el este supus tratamentului. Operațiuni de bază au fost deja efectuate, datorită căreia capul tipului are o formă familiară pentru toți oamenii.
8. Rudy Santos
Filipinele Rudy Santos numesc un om de caracatiță. Știința spune că suferă de o formă specială de craniopag parazitar - un anumit tip de fuziune de gemeni siamezi. În mod surprinzător, aceasta este cea mai veche persoană din lume care trăiește cu un astfel de diagnostic. Spectacolul nu este pentru cei slabi, dar din abdomenul lui Rudi cresc o pereche de brațe, picioare, un cap subdezvoltat cu păr și o ureche. Credeți că filipinezilor nu li sa oferit să scape de gemeni? În anii '70, a participat la un spectacol ciudat, pe care a câștigat-o bine și a fost popular. Mai mult, el a refuzat intervenția chirurgicală, explicând decizia sa prin fuzionarea fizică și psihică cu gemeni.
9. Harry Eastleck
În viață, acest om era poreclit "un om din piatră". El a suferit de osofia fibrozisplasiei, o boală foarte rară care se caracterizează prin transformarea țesutului conjunctiv în oase. Istlek a murit la vârsta de patruzeci de ani, cu anii inutili, înainte de a lasa scheletul Muzeului de Istorie Medicala din Müttere (Philadelphia, SUA).
10. Paul Carason
În 2013, la vârsta de 62 de ani, Paul Karason, cunoscut în întreaga lume ca "om albastru" sau "Papa Smurf", a murit de un atac de cord. Și cauza bolii sale rare a fost ... obișnuită auto-medicamente. Un american acasă a încercat să lupte cu dermatita, pe care a tratat-o timp de 10 ani cu ajutorul argintului coloidal. După 1999, medicamentele bazate pe acesta au fost interzise în Statele Unite. Se pare că atunci când argintul este ingerat, probabilitatea de arrogroză, o boală caracterizată prin pigmentarea ireversibilă a pielii, este mare. Pielea albastră îi împiedica pe Carason să trăiască și sa mutat de la stat la stat (a trebuit să-și părăsească California, în special datorită aspectului curios pe care localnicii și turiștii l-au aruncat), căutând medici și înțelegeri, a vorbit despre el însuși, a fumat foarte mult.
11. Dede Coswara
"Omul", indonezianul Dede Coswara a suferit o boală rară - imunitatea sa nu a fost capabilă să se lupte cu creșterea negi. Picioarele și picioarele lui seamănă cu rădăcinile copacilor, toate ca urmare a virusului papilloma mutant, cu care știința nu se putea descurca. Acest virus nu este contagios, dar de la Dede soția a plecat, luând copii, trecătorii s-au întors. În ciuda faptului că, la început, medicii au întrerupt creșterile pe corpul său, au apărut de-a lungul timpului. Ca urmare, în 2016, singur și cu durere psihică la vârsta de 42 de ani, Dede Coswar a părăsit această lume.
12. Didier Montalvo
Și acest copil a fost numit înainte o țestoasă. Din fericire, în 2012, medicii au salvat un băiat de 6 ani de la o cochilie teribilă, care a ocupat 45% din corpul său. Copilul columbian a suferit o formă rară de boală congenitală numită virusul melanocitar. Din fericire, medicii au îndepărtat tumoarea la timp și nu au avut timp să devină maligne.
13. Tessa Evans
Tessa suferă de aplazie - absența congenitală a oricărei părți a corpului sau organului, în acest caz - a nasului. În plus față de aplazie, fată suferă de probleme cu inima și ochii. La 11 săptămâni a întreprins o operație de îndepărtare a cataractei pe ochiul stâng, dar complicațiile l-au lăsat complet orb la un ochi. Până în prezent, bebelușul se pregătește pentru o serie de operații pentru proteza nasului, deși este deja cunoscut în prealabil că nu mai poate mirosi.
14. Dean Andrews
În aparență, acest britanic poate fi dat cel puțin 50 de ani, dar în realitate are doar 20 de ani. El suferă de progeria. Acesta este unul dintre cele mai rare defecte genetice, ceea ce duce la îmbătrânirea prematură a corpului. Apropo, această boală a fost în celebrul vorbitor motivațional american Sam Burns, care a murit la vârsta de 17 ani. Din păcate, în prezent nu există un tratament eficient al bolii, iar pacienții afectați de aceasta mor foarte repede.
15. Necunoscut cu sindromul Tricer Collins
Ca urmare a acestei boli, se observă deformări craniofaciale la pacienți. Ca urmare, apare strabismul, dimensiunea gurii, bărbie și urechi se schimbă. Pacienții au probleme cu înghițirea. Cazurile de pierdere a auzului sunt frecvente. În unele cazuri, aceste defecte pot fi corectate cu ajutorul chirurgiei plastice.
16. Declan Heiton
Declan și părinții săi locuiesc în Lancaster, Regatul Unit. Acest copil este diagnosticat cu sindromul Moebius. Până în prezent, știința nu a fost capabilă să înțeleagă pe deplin cauzele dezvoltării bolii, iar posibilitățile tratamentului ei, din păcate, sunt limitate. Persoanele cu o asemenea anomalie congenitală rară lipsesc expresia feței, care se explică prin paralizia nervului facial.
17. Verne Troyer
Acest om are Nanism pituitar, cu alte cuvinte, ngism. Înălțimea lui este de numai 80 cm, dar acest lucru nu la împiedicat să-și dea seama în viață, să-i dezvăluie potențialul creativ. Până în prezent, Vern acționează în filme, precum și un binecunoscut stand-comic și stuntman. Apropo, faima lui a fost adusă rolului în filmul "Austin Powers: spionul care ma sedusese", unde Verne Troyer a jucat rolul lui Mini We, clona lui Dr. Evil.
18. Manar Maged
În fotografie puteți vedea Manar și gemeneaua ei siameză, un craniopag parazitar. Fata are o anomalie rară de dezvoltare - aparent, capul unui gemene a crescut la capul copilului, care nu are trunchi. Educația subdezvoltată a craniului fetei avea ochi, nas și gură, ar putea să-și miște buzele și pleoapele, totuși, potrivit medicilor, ea nu avea conștiință. La 19 februarie 2005, Manar de 10 luni a funcționat cu succes. Apropo, operațiunea a durat 13 ore. În ciuda faptului că copilul egiptean a supraviețuit intervenției chirurgicale, a continuat să sufere de boli infecțioase frecvente și nu a supraviețuit cu câteva zile înainte de vârsta de 2 ani, fetița a murit ca urmare a unei serioase infecții cerebrale.
19. Sultan Kesen
Acest om din Turcia este listat în Cartea Recordurilor Guinness drept cel mai înalt om din lume. Înălțimea sa este de 2 m 51 cm, fiind asociată cu o tumoare hipofizară. Acest tânăr nu a reușit să termine liceul. Ca urmare, el lucrează ca fermier și se mișcă exclusiv pe cârje. Din 2010, sultanul primește radioterapie în Virginia. Din fericire, cursul terapiei a fost în măsură să normalizeze activitatea hormonală a glandei hipofizare. Doctorii au reușit să oprească creșterea constantă a turcului.
20. Joseph Merrick
Elephant man - acesta este numele acestui om care a trăit în Anglia victoriană. El a trăit doar 27 de ani. Din cauza corpului deformat, Merrick nu și-a putut găsi o slujbă. În plus, a trebuit să fugă de acasă pentru că a fost constant umilit de mama lui vitregă. În curând, Iosif sa stabilit în circurile locale pentru a participa la spectacolul ciudat (arată ciudățenii). Pentru cei 27 de ani, acest tânăr a reușit atât de mult ... Deci, a fost o persoană talentată. A scris poezie, a citit mult, a vizitat teatre, a strâns o colecție de flori sălbatice. Cu mâna stângă, el a colectat de pe modelele de hârtie ale catedralelor, dintre care unul este încă păstrat în Muzeul Regal din Londra. A fost dus la îngrijirea chirurgului Frederick Reeves, datorită căruia Joseph a primit o cameră la Spitalul Royal din Londra. În memoriile sale, dr. Reeves a scris:
"Când l-am întâlnit pe acest tip, l-am găsit dementat de la naștere, dar mai târziu mi-am dat seama că era conștient de tragedia propriei sale vieți. Mai mult decât atât, este inteligent, foarte sensibil și are o imaginație romantică ".
Joseph Merrick a suferit de o boală genetică numită sindromul Proteus, care cauzează o creștere neobișnuită a capului, a pielii și a oaselor. 11 aprilie 1890, Joseph sa dus la culcare, cu capul așezat pe pernă (din cauza creșterii pe spate, a dormit întotdeauna). Drept rezultat, capul său greu și-a îndoit gâtul subțire și a murit de asfixie.
21. Băiat chinez chinez
Deviație multidactylic - anatomică, caracteristică mai mare decât cea normală, numărul degetelor de pe picioare sau brațe. În plus, nu poate fi numai la oameni, ci și la pisici și câini. Și în fotografie poți vedea mâinile și picioarele unui băiat care sa născut cu 5 degete în plus pe mâini și 6 pe picioare. Doctorii au reușit să înlăture degetele inutile, astfel încât copilul să poată trăi o viață întreagă și să nu se simtă ca un părăsit în societate.
22. Mandy Sellars
Britanicul de 43 de ani, ca și elefantul uman Joseph Merrick (punctul nr. 20), sindromul Proteus. În timpul vieții ei a suferit multe operații și a trebuit să-și ampută un picior la genunchi. Acum picioarele ei cântăresc 95 kg. Fata observă că este mândră de ea însăși, pentru că a reușit să-i iubească corpul, să se accepte așa cum este ea. În plus, Mandy este o mare umnichka. În ciuda bolii, a absolvit colegiul cu o diplomă de licență în psihologie.
23. iranian necunoscut de 27 de ani
Știați că există o persoană pe Pământ a cărei elevii cresc în păr? Iar motivul pentru aceasta este o tumoare. Din fericire, medicii au reusit sa o taie.
24. Min Anh
Acest băiat vietnamez este numit un pește și tocmai pentru că sa născut cu o boală necunoscută, ca urmare a căror piele se înfigă în mod constant și formează un fel de balanță. De aceea el face un duș de mai multe ori pe zi. Și înotul este distracția lui preferată. Medicii cred că cauza bolii ar putea deveni un "agent portocaliu". Acesta este numele unui amestec de defolianți și erbicide de origine artificială. A fost folosită de armata americană în timpul războiului din Vietnam.