Sindromul Kawasaki se numește boală sistemică acută, care se caracterizează prin leziuni vasculare mari, medii și mici, însoțite de ruptura pereților vasculare și formarea de tromboze. Această boală a fost descrisă pentru prima dată în anii '60. secolul trecut în Japonia. Boala Kawasaki apare la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 8 ani, iar la băieți aproape de două ori mai frecvent decât la fete. Din păcate, cauza apariției acestei afecțiuni este încă necunoscută.
Sindromul Kawasaki: simptome
De regulă, boala se caracterizează printr-o debut acut:
- o creștere a temperaturii nu mai mică de 38,5 ° C;
- înroșirea gâtului, a limbii, a buzelor uscate, a palmei și a picioarelor;
- o creștere a ganglionilor limfatici cervicali.
Apare apoi erupții maculare de culoare roșie pe fața, trunchiul, extremitățile copilului. Sunt posibile diaree și conjunctivită. După 2-3 săptămâni și, în unele cazuri, chiar mai mult, toate simptomele descrise mai sus dispar și rezultă un rezultat favorabil. Cu toate acestea, sindromul Kawasaki la copii poate duce la complicații: dezvoltarea infarctului miocardic, ruptura arterei coronare. Din păcate, 2% din decese apar.
Boala Kawasaki: tratament
În tratamentul bolii, terapia antibacteriană este ineficientă. Practic, se folosește o tehnică pentru a evita expansiunea arterelor coronare pentru a reduce letalitatea. Pentru a face acest lucru, utilizați imunoglobulină intravenoasă, precum și aspirina, care ajută la reducerea căldurii. Uneori, în cazul sindromului Kawasaki, tratamentul implică administrarea de corticosteroizi (prednisolon). La recuperare, copilul va trebui periodic să efectueze ECG și să ia aspirină și să fie supravegheat de-a lungul vieții de către un cardiolog.