Leproa sau lepră este una dintre cele mai vechi boli menționate în scrierile vechi. Valul maxim al incidenței a căzut în secolele XII-XIV și în acele zile pacienții cu lepră au fost definitiv privați de dreptul la o viață normală în societate. Luați în considerare ce fel de boală, care sunt cauzele și simptomele lepră și cum este tratată.
Distribuția, căile de transmisie și agentul cauzator al leprei
Până în prezent, boala este considerată destul de rară și este răspândită, în special în țările tropicale. Unele regiuni din Brazilia, India, Nepal și Africa sunt nefavorabile în acest sens. Proza este mai susceptibilă la persoanele care suferă de condiții de viață proaste, precum și care suferă de patologii care slăbesc în mod semnificativ sistemul imunitar .
Boala este cauzată de bacterii în formă de tijă din familia micobacteriilor, numite bețișoare Hansen (bacili) - prin numele medicului care le-a descoperit. Aceste microorganisme au proprietăți similare bacteriilor tuberculozei, dar nu sunt capabile să se reproducă în mediile nutritive. Ca urmare, bacili lepră nu se arată mult timp. Perioada de incubație poate fi de 3-5 ani sau mai mult. Infecția este transmisă prin descărcarea din gură și nas, cu contacte strânse și frecvente cu pacienții care nu primesc tratament.
Simptomele lepră
Există două forme principale de lepra cu manifestări diferite. Să luăm în considerare fiecare dintre ele în detaliu.
Lepră tuberculoidă
În acest caz, boala afectează, în principiu, sistemul nervos periferic. Simptomele sale caracteristice sunt după cum urmează:
- apariția pe piele a unui loc plat hipopigmentat cu contururi distincte care cresc treptat și ale căror margini se ridică în cele din urmă; regiunea centrală a atrofiilor și chiuvetelor la fața locului, în centrul leziunii, nu există becuri de păr și glande sudoripare;
- îngroșarea nervilor inervați leziunile (nervii sunt cercetați în apropierea locului);
- atrofie musculară, asociată cu înfrângerea nervilor (în special a mușchilor mâinilor);
- restricția mișcării articulațiilor mâinilor și picioarelor;
- apariția de infectare a mâinilor și picioarelor, ceea ce duce la formarea ulcerului neurotrofic;
- necrotizarea și respingerea falangelor;
- imposibilitatea închiderii complete a pleoapelor, ceea ce duce la apariția keratitei, a ulcerelor corneene (în caz de leziune a nervului facial).
Lepră leprromă
Această formă a bolii are un curs mai sever și se caracterizează prin astfel de manifestări:
- apariția congestiei nazale, sângerărilor nazale , dificultăți de respirație;
- înfrângerea membranelor mucoase ale laringelui, răgușeală;
- creșterea nodulilor limfatici inghinali și axilari;
- apariția leziunilor extinse ale pielii sub formă de pete, noduli sau papule care prezintă margini difuze și un centru compact, convex (adesea apar leziuni pe față, urechi, coate, fese și genunchi);
- pierderea sprâncenelor;
- distorsiunea caracteristicilor faciale și încălcarea mișcărilor expresive ale feței datorate unei îngroșări puternice a pielii (formarea așa-numitei "fețe a leului");
- proliferarea lobilor urechilor;
- congestie nazală asociată cu
perforația septului nazal și a deformării cartilajului; - apariția keratitei, iridocilitei în penetrarea bacililor lui Hansen în ochi;
- o scădere a sensibilității părților periferice ale membrelor.
Tratamentul leprei
Această boală necesită tratament pe termen lung (2-3 ani sau mai mult), cu implicarea diferitor specialiști (neurolog, ortoped, oftalmolog, etc.). Terapia medicamentoasă se bazează pe consumul de medicamente sulfonice și antibiotice. Pacienții aflați în perioada de tratament sunt în instituții speciale - leprozarii.